医院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗！昨天，重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
重组新型冠状病毒疫苗。邵龙飞摄
3月16日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗获批进入临床。邵龙飞摄
3月16日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗获批进入临床。邵龙飞摄
3月16日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗获批进入临床。邵龙飞摄
3月16日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗获批进入临床。邵龙飞摄
陈薇院士查看核酸检测数据。邵龙飞摄
陈薇院士与检测组一起为武汉加油。张振威摄
年，陈薇从于清华大学毕业，怀着从军报国的理想，走进原军事医学科学院，踏上攀登医学高峰的征途。
任研究室主任后，陈薇率领团队历时10余年，成功研制首个纳入国家战略储备的重组疫苗。这一科研成果，奠定了陈薇团队在该领域的领军地位。
年“非典”疫情在我国爆发，陈薇率课题组研发的广谱抗病毒药物在抗击SARS中发挥了关键作用，1.4万名预防性使用“重组人干扰素ω”喷鼻剂的医护人员，无一例感染。
年汶川特大地震发生后，陈薇再次临危受命，担任“国家减灾委科技部抗震救灾专家委员会”卫生防疫组组长的她，组织编写《震后卫生防病30问答》和《卫生防疫与心理援助知识手册》，冒着余震危险率队在废墟上打响一次次战“疫”。
年2月，西非大规模爆发并迅速向外蔓延的埃博拉疫情引发全球恐慌，当年年底，陈薇率团队研发出世界首个基因型埃博拉疫苗。
年3月，医院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗！3月16日，重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
新闻链接
3月17日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。
在新冠肺炎治疗药物研发最新进展方面，科技部生物中心主任张新民介绍，科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。
其中，法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。
在有效性方面，医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，已完成各例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组。
在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。
在次要终点评价指标方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天，普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16%和17.12%。以上评价指标，两组间均具有统计学的差异。
在可及性方面，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。
鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。
下一步，科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用，并针对目前国际疫情爆发的态势，推出药物治疗的中国方案。
温馨提示
春暖花开踏青时，
疫情防控莫松劲。
综合/中国军网、央视军事、北京日报
声明
转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。
原标题：《喜讯！军队成功研制重组新冠疫苗！》