来源：药闻社
1、法国政府将拨款改善药品研发生产基础设施
法国总统马克龙16日在视察法国制药企业赛诺菲集团一处疫苗生产基地后宣布，法国政府将拨款2亿欧元用于改善本国药品研发和生产基础设施。马克龙表示，这项投资的目的是帮助赛诺菲集团和法国其他企业改善药物研发和生产，特别是针对新冠病毒疗法和疫苗的研发，在抗疫过程中提升法国的医药工业水平和医药生产能力。他说，这2亿欧元将用于药品研发和生产所需的基础设施建设。
2、15亿降血脂药南京长澳制药即将入局
6月11日，南京长澳制药的匹伐他汀钙片（受理号CYHS）仿制4类上市申请进入行政审批阶段，有望在近期获批上市。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端匹伐他汀销售额为15.52亿元，同比增长47.50%。匹伐他汀用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症，属于第三代他汀类药物，相比较其他已上市的他汀类产品，具有更低的有效剂量，且具有几乎不被肝的药物代谢酶P（CYP）代谢（CYP2C9有极少的代谢）等特点，降低了可能的药物相互作用。
3、正大天晴硫酸氢氯吡格雷片获批在即
近日，南京正大天晴的硫酸氢氯吡格雷片（受理号CYHS）仿制4类上市申请进入行政审批阶段，有望在近期获批上市。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端氯吡格雷销售额为.72亿元，东阳光药、扬子江等9家药企的硫酸氢氯吡格雷片上市申请在审评中。硫酸氢氯吡格雷片为抗血栓形成药，已纳入第一批带量采购。
4、国家发布年公卫通知，补助标准提高，绩效奖励有变
国家卫健委、财政部、国家中医药局三部门联合发布《关于做好年基本公共卫生服务项目工作的通知》（以下简称《通知》），明确年基本公共卫生服务项目具体工作重点，以及今年的人均基本公共卫生服务经费补助标准。《通知》明确，年人均基本公共卫生服务经费补助标准为74元。绩效评价重点转变，多劳多得、优劳优酬。村医公卫补助采取按比例预拨方式。
5、瑞德西韦即将即将开始入组一项开放标签、单臂2/3期临床试验
美国时间年6月17日，吉利德科学全球首席医疗官MerdadParsey博士代表公司发表了如下声明：从疫情大流行的最初，为了探索新型冠状病毒肺炎的治疗，吉利德即开始推进对我们的在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）的开发。通过与美国食品药品监督管理局（FDA）的紧密协作，吉利德已经设计并即将开始入组一项开放标签、单臂2/3期临床试验，以评估瑞德西韦的安全性、耐受性、药物代谢动力学和有效性。试验将治疗大约50名中度至重症新型冠状病毒肺炎的儿科患者，涵盖新生儿到青少年。这项重要的试验将在美国和欧洲的超过30个中心进行
6、德国批准新的新冠病毒疫苗临床试验
德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所17日批准德国又一新冠病毒疫苗临床试验。该研究所援引世界卫生组织数据称，这是德国第二款、也是全球第11款经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。保罗·埃尔利希研究所当天发表公告说，此次进入临床试验的候选疫苗由德国“痊愈”疫苗公司开发，是一种mRNA（信使核糖核酸）疫苗。它的机理是将编码新冠病毒刺突蛋白的信使核糖核酸导入人体细胞内，让细胞合成病毒刺突蛋白，从而诱导人体免疫反应，这样当人体接触真正的病毒时就已有了免疫力。
7、全国疫情速递
6月17日0—24时，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例28例，其中境外输入病例4例(上海2例，陕西1例，甘肃1例)，本土病例24例(北京21例，河北2例，天津1例)；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为本土病例(均在北京)。
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