刚刚，罗氏发布年Q3财报：集团全球营收.98亿瑞郎（.02亿美元），同比-5.8％。其中：
制药：营收.15亿瑞郎（.76亿美元），同比-10.1%，占总营收76%；诊断：营收35.83亿瑞郎（39.25亿美元），同比+10.9%，占总营收24%，主要是由于COVID-19测试在常规情况下显著增加。*罗氏年报中，所有增长率均为固定汇率（CER），实时汇率：1瑞士法郎=1.美元
▲年Q3，罗氏营收
罗氏制药
制药整体营收
年Q3，罗氏制药营收.15亿瑞郎（.76亿美元），同比-10.1%，占罗氏集团总营收的76%。
下滑主要是因为COVID-19的全球蔓延使得门诊、住院患者大幅下降，“三大王牌”受仿制药带来的竞争压力继续下滑，多发性硬化药物Ocrevus、血友病药物Hemlibra、Lucentis销售受到一定影响。
制药业务营收
▲罗氏制药年Q3，Top20药物营收数据
主要产品：
年Q3，罗氏“三大王牌”，占据制药总营收的28%：
Avastin（贝伐珠单抗/安维汀）:营收11.88亿瑞郎，同比-34.2%，是罗氏制药营收Top2，不敌多发性硬化症药物Ocrevus，美国区下滑明显，达到-41.8%；
MabThera/Rituxan（利妥昔单抗/美罗华）:营收10.03亿瑞郎，同比-38.1%，是罗氏制药营收Top3，日本下滑最明显，达到-42.3%；
Herceptin（曲妥珠单抗/赫赛汀）:营收8.79亿瑞郎，同比-42.7%，是三大单抗中下滑最严重的，美国区下滑明显，达到-52.9%。
在营收Top20其他药物中，新生驱动力：
多发性硬化症药物Ocrevus，挤下“三大王牌”，成为罗氏当家花旦营收11.98亿瑞郎，同比+29%。自年3月28日上市以来，Ocrevus以首个/唯一一款治疗原发进展型多发性硬化症药物的优势；乳腺癌药物Perjeta，营收9.88亿瑞郎，同比+8.6%。受生物类似药上市影响，年Q3，Herceptin销售额同比-52.9%，开始走下坡路，好在Perjeta及时接上，有意成为罗氏Her2+领域新王者；PD-L1产品Tecentriq，营收分别为7.18亿瑞郎，同比+39.7%。适应症是PD-(L)1药物的生命线，Tecentriq在一线治疗非小细胞肺癌、肝癌等，给Tecentriq销售额加了一把火；血友病新药Hemlibra，营收5.72亿瑞郎，同比+41.2%！Hemlibra是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有因子VIII抑制剂的A型血友病的新药，增长势态迅猛。
制药区域营收
美国：营收59.25亿瑞郎，同比-11.1%，是罗氏制药第一大市场（占制药营收的53%），从增长最快的市场，变成下滑最快的市场，主要是由于其三大单抗安维汀（-41.2%）、美罗华（-38.1%）、赫赛汀（-42.7%）受生物仿制药竞争影响，目前美国本土有9款针对三大单抗的生物仿制药；
欧洲：营收20.78亿瑞郎，与去年持平，主要是由于Tecentriq，Ocrevus，Perjeta，Hemlibra和Kadcyla的强劲增长抵消明星药物“三大王牌”受生物受仿制药冲击带来的下滑；
日本：营收8.94亿瑞郎，同比-17.4%；
国际市场：营收22.18亿瑞郎，同比-12.1%。中国市场，部分药物进国家目录的降价以及新冠疫情期间对中国药品销售的影响抵消了Perjeta、Alecensa以及包括达菲（磷酸奥司他韦胶囊）、Rocephin在内的成熟产品的强劲增长。
最新动态
年Q3，罗氏制药获批新药：
6月29日，罗氏制药ENSPRYNG在日本获批上市，用于治疗患有视神经脊髓炎频谱疾病的成人和儿童；8月，罗氏制药旗下的基因制药公司Genentech宣布，美国FDA批准了Evrysdi上市，用于治疗年龄为2个月以上的婴幼儿和成人脊髓性肌萎缩症患者，这是美国FDA批准的首款口服的液体制剂，也是唯一一款可以在家服用的疗法。
最近，罗氏临床管线发生变动：目前有个在研，停掉了6个临床项目：复发性或难治多发性骨髓瘤、实体瘤、慢性乙型肝炎、新辅助三阴性乳腺癌、一线非鳞状非小细胞肺癌联合化疗、杜氏肌营养不良症。
未来，罗氏多发性硬化、血友病、癌症将成为最大看点。
▲罗氏制药现有产品申请计划
罗氏诊断
诊断整体营收
年Q3，罗氏诊断营收35.83亿瑞郎（39.25亿美元），同比+10.9%，占总营收24%，主要是由于COVID-19测试在常规情况下显著增加。
COVID-19测试在常规情况下显著增加与定期健康检查、检测的减少形成鲜明对比，罗氏诊断的四大细分业务中，分子诊断（+97%）成为最强驱动力。
▲罗氏集团业务架构
诊断业务营收
▲罗氏诊断四大业务年Q3数据
中心实验室和POC诊断事业部：营收18.47亿瑞郎，营收同比-7.8%，在诊断总营收中占比52%，是诊断领域下滑最严重的业务，
COVID-19爆发，一直以来表现强势的免疫诊断下滑严重；罗氏诊断首席执行官ThomasSchinecker表示，相比于上半年-15%，下滑已经在慢慢回升。
分子诊断业务：营收10.2亿瑞郎，营收同比+97%，占比诊断业务总营收28%。是罗氏诊断业务Q3增长的最强驱动力，
新冠病毒爆发期间，罗氏诊断6周研发的冠状病毒的cobasSARS-CoV-2检测试剂被FDA在3月12日紧急授权上市，销售瞬间爆增10倍；在病毒学领域，包括乙型肝炎病毒和丙肝病毒在内的常规检测由于这一转变而减少。
糖尿病管理业务：营收4.29亿瑞郎，同比-1.8%，占诊断业务营收12%，
主要是由于欧洲（德国、英国、意大利等）、中东、非洲、中东和非洲地区血糖监测产品的价格压力，以及COVID-19在全球的影响。
组织诊断业务：营收2.87亿瑞郎，占比8%，同比+5.5%；
高级染色业务和仪器销售在年Q3恢复增长。
诊断业务区域营收
EMEA（欧洲、中东、非洲）：罗氏诊断最大的市场，营收12.78亿瑞郎；
北美：第二大市场，营收10.28亿瑞郎，市场还在进一步扩大；
其他地区：营收12.77亿瑞郎。
最新动态
针对COVID-19，
9月初，罗氏ElecsysAnti-SARS-CoV-2抗体测试试剂获得FDA紧急使用授权，该抗体测试试剂血清学试验的特异性大于99.8%，敏感性为%，可以确定一个人是否已经接触过这种病毒以及患者是否已经产生了抗体；9月，FDA授予罗氏cobasSARS-CoV-2使用，该检测适用于对满足COVID-19临床标准和/或流行病学检测标准的患者的鼻咽和口咽拭子样本进行SARS-CoV-2定性检测，SARS-CoV-2即导致COVID-19疾病的病毒......
罗氏诊断首席执行官ThomasSchinecker表示，“公司已经将测试的整体产量提高了正常水平的四倍，并投入大量资金来继续扩大PCR检测的生产能力，来应对COVID-19的检测。”
在发布财报的同时，罗氏首席执行官SeverinSchwan表示，“COVID-19影响下，门诊与定期健康检查的减少对业绩造成影响，Q4将恢复增长。”
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