EDM营销求职招聘微信群 https://m.qncyw.com/show/news/74909.shtml现在核糖核酸酶保护实验多将此两种酶组合使用，可以有效地将大部分单链RNA切割成单核苷酸和寡核苷酸的混合物。但是，这样做有两个缺点：-是消化后需要在SDS存在下用蛋白酶K灭活核糖核酸酶活性：二是在标准的消化条件下混合使用RnaseA和RNaseT1可使双链RNA的富含AU区形成缺口。
在分析富含AU序列(即A+U65%)的RNA时，最好使用不具有攻击单链RNA的ApN或UpN残基5’磷酸二酯键活性的RNaseTI。
很多研究人员没有发现这一-缺点而遇到困扰。也正因为如此，在核糖核酸酶保护分析中不时有其他核糖核酸酶被使用。RNaseT2可以切割所有四种核苷酸的3端且对腺嘌呤的3端有很强的偏好性(UchiderandEgami)，也被用于核糖核酸酶保护实验(Sac
