关爱白癜风健康惠民活动 http://www.bdfyy999.com/bdf/zhongkedongtai/zhongkexinwen/102559.html2月4日下午,国家卫生健康委召开新闻发布会,介绍进一步加强新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治有关情况。
“新药研发是一个非常漫长的过程,这样一场突如其来的疫情,我们没有办法按照新药研发的传统规律来开展,所以在第一时间,科技部组织相关的专家进行攻关,充分利用现有的已经具备的研究基础,在已经上市和已经开展临床试验的药物当中进行系统化、大规模的筛选,已经取得了一定成绩。”科技部生物中心副主任孙燕荣介绍,必须要在确保安全性的前提下,确定对这一次新型冠状病毒感染肺炎治疗的有效性。
孙燕荣表示,目前已经发现了磷酸氯喹以及中成药中具有抗病毒活性的药物。磷酸氯喹已经上市,在体外研究当中已经展示出了非常好的抗新型冠状病毒的活性。“现在我们正在加紧推进动物实验和临床实验,在临床实验当中已经初步显示出磷酸氯喹对这一次新型冠状病毒肺炎具有一定的疗效,我们还在进一步加强研究。”
对于近日网络热议的抗病毒药物瑞德西韦,孙燕荣回应称,这是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物,目前在国外没有完成全部的临床实验,但在相关科研中已经展现出了较好的效果,“我们期待临床试验中能够取得一个良好的疗效,预计这一批药物会在今天下午抵达国内。”
延伸阅读:
抗病毒新药有望
启动临床试验,瑞德西韦尚未在任何国家获批上市
针对新型冠状病毒的潜在有效药物有望得到加速审批。2月2日国家药监局药品评审中心网站披露消息,由中国医学科学院药物研究所申请进口,跨国药企吉利德研发的注射用新药瑞德西韦临床试验申请已经获得受理。记者获悉,该临床试验有望今天医院进行。
记者从吉利德方面证实,其正与全球的卫生机构密切合作,提供在研药物瑞德西韦的试验性治疗。中国医学科学院药物研究所研究员、国家药监局新药评审委员刘玉玲告诉记者,目前中国医学科学院药物研究所确实在推动瑞德西韦这一药物的研究、试验等相关工作。“在抗击疫情的非常时期,若国家药监局特事特办加速审批,瑞德西韦也许在国内只进行二三百例临床试验,最快一两个月就有望获得进口批文。”不过刘玉玲解释,对一款在研新药来说,正常审批流程理论上应至少半年以上。国家药监局特事特办加速审批,并非降低标准,而是可能采取认可该药物在国外临床试验数据的做法。
吉利德也表示,瑞德西韦目前尚未在任何国家获批上市。但在美国首例新冠肺炎确诊者治疗中,医生权衡后提出用药请求,取得疗效。目前,正配合中国相关部门开展试验,以确定该药物是否安全、有效。
记者获悉,瑞德西韦治疗新型冠状病毒的临床试验有望今医院启动。
来源:综合澎湃新闻、北京晚报
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