世卫组织停止羟氯喹和洛匹那韦用于新冠治疗 [复制链接]

7月4日，世界卫生组织（WHO）宣布，接受团结试验国际指导委员会的建议，要求停止羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦用于新冠肺炎治疗的“团结试验”。

世卫组织介绍，中期试验结果表明，与标准治疗相比，羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦对住院新冠肺炎（COVID-19）患者的死亡率几乎没有或没有降低，团结试验调查员将立即中断试验。

世卫组织表示，该决定仅适用于在住院患者中进行的团结试验，并不影响其他在非住院患者中进行羟氯喹或洛匹那韦/利托那韦的研究的可能评估，或作为新冠暴露前或暴露后预防的评估。

新冠肺炎诊疗方案（试行第七版）曾列入磷酸氯喹和洛匹那韦/利托那韦

值得一提的是，在中国《新型冠状病*肺炎诊疗方案（试行第七版）》中，磷酸氯喹和洛匹那韦/利托那韦曾被列入抗病*治疗推荐药物中，磷酸氯喹用药剂量为18岁-65岁成人，体重50kg以上者每次mg、每日2次，疗程7天；体重50kg及以下者第1、2天每次mg、每日2次，第3-7天每次mg、每日1次，疗程7天；洛匹那韦/利托那韦剂量为成人mg/50mg/粒，每次2粒，每日2次，疗程不超过10天。

早在今年3月18日，世界卫生组织总干事谭德塞博士在日内瓦表示，世卫组织正在与许多国家合作，比较一些潜在的冠状病*病治疗方法，这项跨国试验被称为“团结试验项目”。

世卫组织研究与发展蓝图项目负责人AnaMariaHenao博士介绍，这项研究有五个分支，包括国家的护理标准；瑞德西韦（一种新的抗病*药物）；洛匹那韦和利托那韦（一种抗艾滋病病*复合药物）；洛匹那韦、利托那韦和干扰素；氯喹（一种抗疟药物）。

在5个分支试验中，氯喹一直备受