作者
市界何珊珊
编辑
朗明
3月17日，国务院联防联控机制在北京举行发布会，同时举行现场直播，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。
当天下午，科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未出现明显不良反应。此外，针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药。目前，法匹拉韦已实现量产，临床供应有保障。经专家论证，已建议尽快纳入诊疗方案。
资料显示，法匹拉韦（又名法维拉韦），是年在日本上市，目前浙江海正药业拥有该药在中国的唯一批准文号。
（截图来源：海正药业药品注册批件和药物临床试验批件公告）
2月15日，国家药监局药审中心（CDE）受理10天后，以治疗流感适应症批准其有条件上市，成为了史上最快完成申请获批上市的产品。
值得注意的是，海正药业2月17日发布的药品注册批件显示，此药适应症为用于成人新型或复发流感的治疗（仅限于其他抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。法匹拉韦当时获批的适应症只是抗流感用药，而非用于治疗新冠病毒肺炎。
试验审批结论显示：根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药品特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进行临床试验。适应症为新型冠状病毒肺炎。
1个月后，该药物终于完成临床研究。
市界注意到，2月19日，山东省药物采购平台公布的挂网信息显示，0.2g规格40片/盒的价格是元，20片的价格是元。意味着此药单片价格约为20元/片。
Wind显示，海正药业创立于年，年上市，所属行业为西药，当前总市值亿元。
