6磷酸葡萄糖酸脱氢酶6PGDH活 [复制链接]

6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-PGDH）活性测定试说明书

微量法T/96S

注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

磷酸戊糖途径途径中6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）和6PGDH依次催化NADPH合成，与能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用。

测定原理：

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在nm有特征吸收峰，而NADP+没有；通过测定nm吸光度增加速率，计算6PGDH活性。

自备仪器和用品：

低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、酶标仪、96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体19mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存。

粗酶液提取：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（个）：提取液体积（mL）为0~：1的比例（建议万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或W，超声3s，间隔10s，重复30次）；g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定操作：

1.酶标仪预热30min，调节波长到nm。

2将试剂二和试剂三转移至试剂一中充分溶解；在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

3.取96孔板，依次加入10μL样本μL试剂一，于nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A1，第s吸光值记为A2。△A=A2-A1

注意：空白管只需要做一次。

计算公式：

使用96孔板测定的计算公式如下

1、血清（浆）6PGDH活力的计算/p>

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。

6PGDH（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷V样÷T=.6×ΔA

2、组织、细菌或细胞中6PGDH活力的计算/p>

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

6PGDH（nmol/min/mgprot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷(V样×Cpr)÷T=.6×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

6PGDH（nmol/min/g鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷(W×V样÷V样总)÷T=.6×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

6PGDH（nmol/min/cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷(×V样÷V样总)÷T=1.×ΔA

V反总：反应体系总体积，1×10-3L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×L/mol/cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，3min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；：细菌或细胞总数，万。

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